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リツキシマブ

リツキシマブ は承認済みの有効成分です。 WHO 必須医薬品モデルリストに掲載されています。

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情報提供のみを目的としており、医学的助言ではありません。医師または薬剤師に相談し、自分の判断で用量を変えないでください。

用途(効能・効果)

やりとり

オープンな情報源(Wikidata、米国の添付文書)に記録された相互作用です。このリストは完全ではありません。薬剤師に相談してください。

商品名

欧州連合

Ituxredi · Rixathon · Riximyo

カナダ

Adruxe · Rituxan SC · Riximyo

その他の商標名

Mabthera rituxan · Rituzena (previously tuxella)

承認状況

米国食品医薬品局
処方薬 · 1997 年から
欧州医薬品庁
承認済み · 1998 年から
カナダ保健省
処方薬 · 販売中
WHO 必須医薬品モデルリスト
掲載あり
世界初の承認
1997

コード

ATC
L01FA01, L01XC02
RxNorm CUI
121191
ChEMBL
CHEMBL1201576
UNII
4F4X42SYQ6
Wikidata
Q412323

よくある質問

リツキシマブ は何に使われますか?

リツキシマブ の用途: 水疱性類天疱瘡、慢性リンパ性白血病、非ホジキンリンパ腫、間質性肺炎、ウェゲナー肉芽腫症、移植片対宿主病、血栓性血小板減少性紫斑病、移植後リンパ増殖性疾患。

リツキシマブ の商品名は?

リツキシマブ の商品名には Ituxredi、Rixathon、Riximyo、Adruxe、Rituxan SC、Mabthera rituxan、Rituzena (previously tuxella) があります。

リツキシマブ は必須医薬品ですか?

WHO 必須医薬品モデルリストに掲載されています。

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情報源とライセンス

更新日:2026年11月15日