Rituksimab
Rituksimab onaylanmış bir etken maddedir. DSÖ Temel İlaçlar Model Listesi'nde yer alır.
Kimyasal bileşik
Ne için kullanılır
- Büllöz pemfigoid
- Kronik lenfositik lösemi
- Hodgkin dışı lenfoma
- İnterstisyel akciğer hastalığı
- Wegener granülomatozu
- Graft-versus-host hastalığı
- Trombotik trombositopenik purpura
- Artrit
- Membranöz glomerülonefrit
- Mikroskobik PAN
- Lenfoma
Etkileşimler
Ticari adlar
Avrupa Birliği
Ituxredi · Rixathon · Riximyo
Kanada
Adruxe · Rituxan SC · Riximyo
Diğer ticari adlar
Mabthera rituxan · Rituzena (previously tuxella)
Onay durumu
- ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA)
- reçeteli · 1997 yılından beri
- Avrupa İlaç Ajansı (EMA)
- onaylı · 1998 yılından beri
- Kanada Sağlık Bakanlığı (Health Canada)
- reçeteli · piyasada
- DSÖ Temel İlaçlar Model Listesi
- listede
- Dünyadaki ilk onay
- 1997
Kodlar
- ATC
- L01FA01, L01XC02
- RxNorm CUI
- 121191
- ChEMBL
- CHEMBL1201576
- UNII
- 4F4X42SYQ6
- Wikidata
- Q412323
Sık sorulan sorular
Rituksimab ne için kullanılır?
Rituksimab şunlar için kullanılır: Büllöz pemfigoid, Kronik lenfositik lösemi, Hodgkin dışı lenfoma, İnterstisyel akciğer hastalığı, Wegener granülomatozu, Graft-versus-host hastalığı, Trombotik trombositopenik purpura ve Artrit.
Rituksimab hangi ticari adlarla satılır?
Rituksimab şu ticari adlarla satılır: Ituxredi, Rixathon, Riximyo, Adruxe, Rituxan SC, Mabthera rituxan ve Rituzena (previously tuxella).
Rituksimab temel bir ilaç mı?
DSÖ Temel İlaçlar Model Listesi'nde yer alır.
Aynı sınıftaki ilaçlar
Kaynaklar ve lisanslar
- ChEMBL (CC BY-SA 3.0)
- Wikidata (CC0 1.0)
- openFDA / DailyMed (public domain)
- European Medicines Agency (reuse with acknowledgement)
- Health Canada Drug Product Database (Open Government Licence – Canada)
- WHO Model List of Essential Medicines (membership)