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리툭시맙

리툭시맙은(는) 승인된 유효 성분입니다. WHO 필수 의약품 모델 목록에 올라 있습니다.

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여러 자가면역질환과 암에 사용되는 CD20에 대한 단클론 항체

정보 제공용일 뿐 의학적 조언이 아닙니다. 의사나 약사와 상담하고, 절대 임의로 용량을 바꾸지 마세요.

이 약의 사용 목적

상호작용

공개 출처(Wikidata, 미국 라벨)에 기록된 상호작용입니다. 목록은 완전하지 않으니 약사에게 문의하세요.

상품명

유럽연합

Ituxredi · Rixathon · Riximyo

캐나다

Adruxe · Rituxan SC · Riximyo

기타 상표명

Mabthera rituxan · Rituzena (previously tuxella)

승인 현황

미국 식품의약국
처방약 · 1997년부터
유럽 의약품청
승인됨 · 1998년부터
캐나다 보건부
처방약 · 판매 중
WHO 필수 의약품 모델 목록
목록에 있음
세계 최초 승인
1997

코드

ATC
L01FA01, L01XC02
RxNorm CUI
121191
ChEMBL
CHEMBL1201576
UNII
4F4X42SYQ6
Wikidata
Q412323

자주 묻는 질문

리툭시맙은(는) 무엇에 쓰이나요?

리툭시맙의 용도: 만성 림프모구 백혈병, 간질성 폐질환, 다발성 맥관염 동반 육아종, 이식편대숙주병, 혈전성 혈소판 감소성 자반증, 관절염, 발덴스트롬 거대글로불린혈증 및 털세포 백혈병.

리툭시맙의 상품명은 무엇인가요?

리툭시맙의 상품명으로는 Ituxredi, Rixathon, Riximyo, Adruxe, Rituxan SC, Mabthera rituxan 및 Rituzena (previously tuxella)이(가) 있습니다.

리툭시맙은(는) 필수 의약품인가요?

WHO 필수 의약품 모델 목록에 올라 있습니다.

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출처 및 라이선스

업데이트: 2026년 11월 15일