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トラスツズマブ

トラスツズマブ は承認済みの有効成分です。 WHO 必須医薬品モデルリストに掲載されています。

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情報提供のみを目的としており、医学的助言ではありません。医師または薬剤師に相談し、自分の判断で用量を変えないでください。

用途(効能・効果)

やりとり

オープンな情報源(Wikidata、米国の添付文書)に記録された相互作用です。このリストは完全ではありません。薬剤師に相談してください。

商品名

欧州連合

Dazublys · Herwenda · Tuznue

カナダ

Adheroza · Herceptin SC

その他の商標名

Kadcyla

承認状況

米国食品医薬品局
処方薬 · 1998 年から
欧州医薬品庁
承認済み · 2000 年から
カナダ保健省
処方薬 · 販売中
WHO 必須医薬品モデルリスト
掲載あり
世界初の承認
1998

コード

ATC
L01FD01, L01XC03
RxNorm CUI
224905
ChEMBL
CHEMBL1201585
UNII
P188ANX8CK
Wikidata
Q412616

よくある質問

トラスツズマブ は何に使われますか?

トラスツズマブ の用途: 乳癌、二次性腫瘍、新生物。

トラスツズマブ の商品名は?

トラスツズマブ の商品名には Dazublys、Herwenda、Tuznue、Adheroza、Herceptin SC、Kadcyla があります。

トラスツズマブ は必須医薬品ですか?

WHO 必須医薬品モデルリストに掲載されています。

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情報源とライセンス

更新日:2026年11月15日