Trastuzumab
Trastuzumab ist ein zugelassener Wirkstoff. Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.
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Protein
Wofür es angewendet wird
- Brustkrebs
- Invasives duktales Karzinom
- Neoplasie
Interaktionen
Handelsnamen
Europäische Union
Dazublys · Herwenda · Tuznue
Kanada
Adheroza · Herceptin SC
Weitere Handelsnamen
Kadcyla
Genehmigungsstatus
- US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA)
- verschreibungspflichtig · seit 1998
- Europäische Arzneimittel-Agentur
- zugelassen · seit 2000
- Health Canada
- verschreibungspflichtig · im Handel
- WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel
- gelistet
- Erste Zulassung weltweit
- 1998
Codes
- ATC
- L01FD01, L01XC03
- RxNorm CUI
- 224905
- ChEMBL
- CHEMBL1201585
- UNII
- P188ANX8CK
- Wikidata
- Q412616
Häufige Fragen
Wofür wird Trastuzumab verwendet?
Trastuzumab wird angewendet bei: Brustkrebs, Invasives duktales Karzinom und Neoplasie.
Welche Handelsnamen hat Trastuzumab?
Zu den Handelsnamen von Trastuzumab gehören Dazublys, Herwenda, Tuznue, Adheroza, Herceptin SC und Kadcyla.
Ist Trastuzumab ein unentbehrliches Arzneimittel?
Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.
Arzneimittel derselben Klasse
Quellen und Lizenzen
- ChEMBL (CC BY-SA 3.0)
- Wikidata (CC0 1.0)
- openFDA / DailyMed (public domain)
- European Medicines Agency (reuse with acknowledgement)
- Health Canada Drug Product Database (Open Government Licence – Canada)
- WHO Model List of Essential Medicines (membership)