Nivolumab
Nivolumab ist ein zugelassener Wirkstoff. Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.
In Afoli Arzneimittel öffnen →
Monoklonaler PD-1 Antikörper
Wofür es angewendet wird
- Myelodysplastisches Syndrom
- Blasenkrebs
- Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom
- Nierenkrebs
- Akute myeloische Leukämie
- Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom
- Urothelkarzinom
- Malignes Lymphom
- Blutkrebs
- Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom
Handelsnamen
Vereinigte Staaten
Opdivo
Europäische Union
Opdivo
Kanada
Opdivo · Opdivo SC
Weitere Handelsnamen
Nivolumab bms
Genehmigungsstatus
- US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA)
- verschreibungspflichtig · seit 2014
- Europäische Arzneimittel-Agentur
- zugelassen · seit 2015
- Health Canada
- verschreibungspflichtig · im Handel
- WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel
- gelistet
- Erste Zulassung weltweit
- 2015
Codes
- ATC
- L01FF01, L01XC17
- RxNorm CUI
- 1597876
- ChEMBL
- CHEMBL2108738
- UNII
- 31YO63LBSN
- Wikidata
- Q7041828
Häufige Fragen
Wofür wird Nivolumab verwendet?
Nivolumab wird angewendet bei: Myelodysplastisches Syndrom, Blasenkrebs, Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom, Nierenkrebs, Akute myeloische Leukämie, Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom, Urothelkarzinom und Malignes Lymphom.
Welche Handelsnamen hat Nivolumab?
Zu den Handelsnamen von Nivolumab gehören Opdivo, Opdivo SC und Nivolumab bms.
Ist Nivolumab ein unentbehrliches Arzneimittel?
Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.
Arzneimittel derselben Klasse
Quellen und Lizenzen
- ChEMBL (CC BY-SA 3.0)
- Wikidata (CC0 1.0)
- openFDA / DailyMed (public domain)
- European Medicines Agency (reuse with acknowledgement)
- Health Canada Drug Product Database (Open Government Licence – Canada)
- WHO Model List of Essential Medicines (membership)