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Imatinib

Imatinib ist ein zugelassener Wirkstoff. Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.

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Arzneistoff, wichtiger Proteinkinaseinhibitor zur Behandlung maligner Erkrankungen

Nur zur Information – keine medizinische Beratung. Frag einen Arzt oder Apotheker; ändere nie selbst eine Dosis.

Wofür es angewendet wird

Interaktionen

Erfasste Wechselwirkungen aus offenen Quellen (Wikidata, US-Fachinformationen). Die Liste ist nicht vollständig – frag in der Apotheke.

Handelsnamen

Vereinigte Staaten

Gleevec · Imkeldi

Europäische Union

Glivec · Imatinib Teva

Kanada

Apo-Imatinib · Gleevec · Mint-Imatinib · Nat-Imatinib · Nra-Imatinib · Taro-Imatinib · Teva-Imatinib

Weitere Handelsnamen

Imatinib actavis · Imatinib koanaa · Imatinib teva b.v.

Genehmigungsstatus

US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA)
verschreibungspflichtig · seit 2001
Europäische Arzneimittel-Agentur
zugelassen · seit 2001
Health Canada
verschreibungspflichtig · im Handel
WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel
gelistet
Erste Zulassung weltweit
2001

Codes

ATC
L01EA01, L01XE01
RxNorm CUI
282388
ChEMBL
CHEMBL941
PubChem CID
5291
UNII
BKJ8M8G5HI
Wikidata
Q177094

Häufige Fragen

Wofür wird Imatinib verwendet?

Imatinib wird angewendet bei: Graft-versus-Host-Reaktion, Dermatofibrosarcoma protuberans, Gastrointestinaler Stromatumor, Akute myeloische Leukämie, Leukämie, Chronische myeloische Leukämie und Hypereosinophilie-Syndrom.

Welche Handelsnamen hat Imatinib?

Zu den Handelsnamen von Imatinib gehören Gleevec, Imkeldi, Glivec, Imatinib Teva, Apo-Imatinib, Mint-Imatinib, Nat-Imatinib und Nra-Imatinib.

Ist Imatinib ein unentbehrliches Arzneimittel?

Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.

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Quellen und Lizenzen

Aktualisiert: 15. November 2026