伊马替尼
伊马替尼 是已获批准的活性成分。 它被列入世界卫生组织基本药物标准清单。
化合物
用途
- 移植物對抗宿主疾病
- 皮肤纤维肉瘤
- 胃腸道基質腫瘤
- 结缔组织良性肿瘤
- 急性骨髓性白血病
- 白血病
- 慢性粒细胞性白血病
- 嗜酸性粒细胞增多症
互动
品牌名
美国
Gleevec · Imkeldi
欧盟
Glivec · Imatinib Teva
加拿大
Apo-Imatinib · Gleevec · Mint-Imatinib · Nat-Imatinib · Nra-Imatinib · Taro-Imatinib · Teva-Imatinib
其他商品名
Imatinib actavis · Imatinib koanaa · Imatinib teva b.v.
批准状态
- 美国食品药品监督管理局
- 处方药 · 自 2001 年起
- 欧洲药品管理局
- 已批准 · 自 2001 年起
- 加拿大卫生部
- 处方药 · 已上市
- 世界卫生组织基本药物标准清单
- 已列入名单
- 全球首次批准
- 2001
代码
- ATC
- L01EA01, L01XE01
- RxNorm CUI
- 282388
- ChEMBL
- CHEMBL941
- PubChem CID
- 5291
- UNII
- BKJ8M8G5HI
- Wikidata
- Q177094
常见问题
伊马替尼 用于什么？
伊马替尼 用于：移植物對抗宿主疾病、皮肤纤维肉瘤、胃腸道基質腫瘤、结缔组织良性肿瘤、急性骨髓性白血病、白血病、慢性粒细胞性白血病和嗜酸性粒细胞增多症。
伊马替尼 有哪些品牌名？
伊马替尼 的品牌名包括Gleevec、Imkeldi、Glivec、Imatinib Teva、Apo-Imatinib、Mint-Imatinib、Nat-Imatinib和Nra-Imatinib。
伊马替尼 是基本药物吗？
它被列入世界卫生组织基本药物标准清单。
同类药物
来源与许可
- ChEMBL (CC BY-SA 3.0)
- Wikidata (CC0 1.0)
- openFDA / DailyMed (public domain)
- European Medicines Agency (reuse with acknowledgement)
- Health Canada Drug Product Database (Open Government Licence – Canada)
- WHO Model List of Essential Medicines (membership)