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Erlotinib

Erlotinib ist ein zugelassener Wirkstoff. Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.

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Arzneistoff

Nur zur Information – keine medizinische Beratung. Frag einen Arzt oder Apotheker; ändere nie selbst eine Dosis.

Wofür es angewendet wird

Interaktionen

Erfasste Wechselwirkungen aus offenen Quellen (Wikidata, US-Fachinformationen). Die Liste ist nicht vollständig – frag in der Apotheke.

Handelsnamen

Vereinigte Staaten

Tarceva

Europäische Union

Tarceva

Kanada

Apo-Erlotinib · Pms-Erlotinib · Teva-Erlotinib

Genehmigungsstatus

US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA)
verschreibungspflichtig · seit 2004
Europäische Arzneimittel-Agentur
zugelassen · seit 2005
Health Canada
verschreibungspflichtig · im Handel
WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel
gelistet
Erste Zulassung weltweit
2004

Codes

ATC
L01EB02, L01XE03
RxNorm CUI
337525
ChEMBL
CHEMBL553
PubChem CID
176870
UNII
J4T82NDH7E
Wikidata
Q418369

Häufige Fragen

Wofür wird Erlotinib verwendet?

Erlotinib wird angewendet bei: Bauchspeicheldrüsenkrebs, Nierenkrebs und Nicht-kleinzelliges Bronchialkarzinom.

Welche Handelsnamen hat Erlotinib?

Zu den Handelsnamen von Erlotinib gehören Tarceva, Apo-Erlotinib, Pms-Erlotinib und Teva-Erlotinib.

Ist Erlotinib ein unentbehrliches Arzneimittel?

Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.

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Quellen und Lizenzen

Aktualisiert: 15. November 2026