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시메티딘

시메티딘은(는) 승인된 유효 성분입니다. WHO 필수 의약품 모델 목록에 올라 있습니다.

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H2 수용체 길항제

정보 제공용일 뿐 의학적 조언이 아닙니다. 의사나 약사와 상담하고, 절대 임의로 용량을 바꾸지 마세요.

이 약의 사용 목적

상호작용

공개 출처(Wikidata, 미국 라벨)에 기록된 상호작용입니다. 목록은 완전하지 않으니 약사에게 문의하세요.

상품명

미국

Tagamet · Tagamet HB · Tagamet HB 200 · Tagamet Hydrochloride IN Sodium Chloride 0.9% IN Plastic Container

캐나다

Tagamet Prevent

기타 상표명

Acid-eze · Acitak 200 · Acitak 400 · Acitak 800 · Brumetadina · Dyspamet · Galenamet · Kentamet · Peptimax 200 · Peptimax 400 · Peptimax 800 · Tagadine · Tagamet 100 · Ultec · Valmagen · Zita

승인 현황

미국 식품의약국
처방약 및 일반의약품 · 1977년부터
캐나다 보건부
처방약 및 일반의약품 · 판매 중
WHO 필수 의약품 모델 목록
목록에 있음
세계 최초 승인
1977

코드

ATC
A02BA01
RxNorm CUI
2541
ChEMBL
CHEMBL30
PubChem CID
2756
UNII
80061L1WGD
Wikidata
Q409492

자주 묻는 질문

시메티딘은(는) 무엇에 쓰이나요?

시메티딘의 용도: 소화불량, 속쓰림, 위궤양, 십이지장 궤양, 말초 혈관 질환, 위 식도 역류병, 졸린거 엘리슨 증후군 및 두드러기.

시메티딘의 상품명은 무엇인가요?

시메티딘의 상품명으로는 Tagamet, Tagamet HB, Tagamet HB 200, Tagamet Hydrochloride IN Sodium Chloride 0.9% IN Plastic Container, Tagamet Prevent, Acid-eze, Acitak 200 및 Acitak 400이(가) 있습니다.

시메티딘은(는) 필수 의약품인가요?

WHO 필수 의약품 모델 목록에 올라 있습니다.

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출처 및 라이선스

업데이트: 2026년 11월 15일