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ボルテゾミブ

ボルテゾミブ は承認済みの有効成分です。 WHO 必須医薬品モデルリストに掲載されています。

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情報提供のみを目的としており、医学的助言ではありません。医師または薬剤師に相談し、自分の判断で用量を変えないでください。

用途(効能・効果)

やりとり

オープンな情報源(Wikidata、米国の添付文書)に記録された相互作用です。このリストは完全ではありません。薬剤師に相談してください。

商品名

アメリカ合衆国

Velcade

欧州連合

Bortezomib Accord · Bortezomib Fresenius Kabi · Bortezomib Sun · Velcade

カナダ

ACT Bortezomib · Pms-Bortezomib · Taro-Bortezomib · Velcade

その他の商標名

Bortezomib hospira

承認状況

米国食品医薬品局
処方薬 · 2003 年から
欧州医薬品庁
承認済み · 2004 年から
カナダ保健省
処方薬 · 販売中
WHO 必須医薬品モデルリスト
掲載あり

コード

ATC
L01XG01, L01XX32
RxNorm CUI
358258
ChEMBL
CHEMBL325041
PubChem CID
387447
UNII
69G8BD63PP
Wikidata
Q419319

よくある質問

ボルテゾミブ は何に使われますか?

ボルテゾミブ の用途: アミロイドーシス、急性T細胞リンパ芽球性白血病、B細胞リンパ腫、多発性骨髄腫、マントル細胞リンパ腫、急性骨髄性白血病、びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫、ワルデンシュトレーム型マクログロブリン血症。

ボルテゾミブ の商品名は?

ボルテゾミブ の商品名には Velcade、Bortezomib Accord、Bortezomib Fresenius Kabi、Bortezomib Sun、ACT Bortezomib、Pms-Bortezomib、Taro-Bortezomib、Bortezomib hospira があります。

ボルテゾミブ は必須医薬品ですか?

WHO 必須医薬品モデルリストに掲載されています。

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情報源とライセンス

更新日:2026年11月15日