Ranibizumab
Ranibizumab ist ein zugelassener Wirkstoff. Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.
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Protein
Wofür es angewendet wird
- Diabetische Retinopathie
- Retinopathie
- Augenkrankheit
- Makulaödem
- Glaukom
Handelsnamen
Vereinigte Staaten
Lucentis
Europäische Union
Epruvy (previously Ranibizumab Midas) · Lucentis · Ranivisio · Ranluspec · Rexatilux · Rimmyrah · Vislyfa · Ximluci
Kanada
Lucentis · Melvizo · Ranopto · Ranvu
Genehmigungsstatus
- US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA)
- verschreibungspflichtig · seit 2006
- Europäische Arzneimittel-Agentur
- zugelassen · seit 2007
- Health Canada
- verschreibungspflichtig · im Handel
- WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel
- gelistet
- Erste Zulassung weltweit
- 2006
Codes
- ATC
- S01LA04
- RxNorm CUI
- 595060
- ChEMBL
- CHEMBL1201825
- UNII
- ZL1R02VT79
- Wikidata
- Q414270
Häufige Fragen
Wofür wird Ranibizumab verwendet?
Ranibizumab wird angewendet bei: Diabetische Retinopathie, Retinopathie, Augenkrankheit, Makulaödem und Glaukom.
Welche Handelsnamen hat Ranibizumab?
Zu den Handelsnamen von Ranibizumab gehören Lucentis, Epruvy (previously Ranibizumab Midas), Ranivisio, Ranluspec, Rexatilux, Rimmyrah, Vislyfa und Ximluci.
Ist Ranibizumab ein unentbehrliches Arzneimittel?
Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.
Arzneimittel derselben Klasse
Quellen und Lizenzen
- ChEMBL (CC BY-SA 3.0)
- Wikidata (CC0 1.0)
- openFDA / DailyMed (public domain)
- European Medicines Agency (reuse with acknowledgement)
- Health Canada Drug Product Database (Open Government Licence – Canada)
- WHO Model List of Essential Medicines (membership)