Golimumab
Golimumab ist ein Wirkstoff der Klasse „Immunsuppressivum“. Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.
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Protein
Wofür es angewendet wird
- Spondylitis ankylosans
- Kolitis
- Spondylitis
- Arthritis
- Colitis ulcerosa
- Polyarthritis
- Rheumatoide Arthritis
- Psoriasisarthritis
- Immunerkrankung
So funktioniert es
Klasse: Immunsuppressivum
Interaktionen
Handelsnamen
Vereinigte Staaten
Simponi · Simponi Aria
Europäische Union
Gobivaz · Gotenfia · Simponi
Kanada
Livmoty · Simponi · Simponi I.v. · Upgolyv
Genehmigungsstatus
- US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA)
- verschreibungspflichtig · seit 2009
- Europäische Arzneimittel-Agentur
- zugelassen · seit 2009
- Health Canada
- verschreibungspflichtig · im Handel
- WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel
- gelistet
- Erste Zulassung weltweit
- 2009
Codes
- ATC
- L04AB06
- RxNorm CUI
- 819300
- ChEMBL
- CHEMBL1201833
- UNII
- 91X1KLU43E
- Wikidata
- Q413879
Häufige Fragen
Wofür wird Golimumab verwendet?
Golimumab wird angewendet bei: Spondylitis ankylosans, Kolitis, Spondylitis, Arthritis, Colitis ulcerosa, Polyarthritis, Rheumatoide Arthritis und Psoriasisarthritis.
Was für ein Arzneimittel ist Golimumab?
Golimumab ist ein Wirkstoff der Klasse „Immunsuppressivum“.
Welche Handelsnamen hat Golimumab?
Zu den Handelsnamen von Golimumab gehören Simponi, Simponi Aria, Gobivaz, Gotenfia, Livmoty, Simponi I.v. und Upgolyv.
Ist Golimumab ein unentbehrliches Arzneimittel?
Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.
Arzneimittel derselben Klasse
Quellen und Lizenzen
- ChEMBL (CC BY-SA 3.0)
- Wikidata (CC0 1.0)
- openFDA / DailyMed (public domain)
- European Medicines Agency (reuse with acknowledgement)
- Health Canada Drug Product Database (Open Government Licence – Canada)
- WHO Model List of Essential Medicines (membership)