Enzalutamid

Enzalutamid ist ein zugelassener Wirkstoff. Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.

Chemische Verbindung

Nur zur Information – keine medizinische Beratung. Frag einen Arzt oder Apotheker; ändere nie selbst eine Dosis.

Wofür es angewendet wird

Neoplasie

Interaktionen

Erfasste Wechselwirkungen aus offenen Quellen (Wikidata, US-Fachinformationen). Die Liste ist nicht vollständig – frag in der Apotheke.

Handelsnamen

Vereinigte Staaten

Xtandi

Europäische Union

Enzalutamide Accordpharma · Enzalutamide Viatris · Xtandi

Kanada

Apo-Enzalutamide · Auro-Enzalutamide · Jamp Enzalutamide · Pms-Enzalutamide · Pro-Enzalutamide · Reddy-Enzalutamide · Xtandi

Genehmigungsstatus

US-amerikanische Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde (FDA): verschreibungspflichtig · seit 2012
Europäische Arzneimittel-Agentur: zugelassen · seit 2013
Health Canada: verschreibungspflichtig · im Handel
WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel: gelistet
Erste Zulassung weltweit: 2012

Codes

ATC: L02BB04
RxNorm CUI: 1307298
ChEMBL: CHEMBL1082407
PubChem CID: 15951529
UNII: 93T0T9GKNU
Wikidata: Q1996756

Häufige Fragen

Wofür wird Enzalutamid verwendet?

Enzalutamid wird angewendet bei: Neoplasie.

Welche Handelsnamen hat Enzalutamid?

Zu den Handelsnamen von Enzalutamid gehören Xtandi, Enzalutamide Accordpharma, Enzalutamide Viatris, Apo-Enzalutamide, Auro-Enzalutamide, Jamp Enzalutamide, Pms-Enzalutamide und Pro-Enzalutamide.

Ist Enzalutamid ein unentbehrliches Arzneimittel?

Es steht auf der WHO-Modellliste der unentbehrlichen Arzneimittel.

Arzneimittel derselben Klasse

Bicalutamid

Quellen und Lizenzen

ChEMBL (CC BY-SA 3.0)
Wikidata (CC0 1.0)
openFDA / DailyMed (public domain)
European Medicines Agency (reuse with acknowledgement)
Health Canada Drug Product Database (Open Government Licence – Canada)
WHO Model List of Essential Medicines (membership)

Aktualisiert: 15. November 2026